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解构原子(2)——多层理论三

解构原子(2)——多层理论三

  在单质子原子中,质子利用内部引力映射在周边形成电子层,用中子磁矩形成原子的内部空间。

假如是双质子原子核,它们该如何运作呢?这里就牵涉到一个互补作用。 质子的运动轨迹总是遵从收缩—移动—膨胀这三种形态进行的,所以我们测量的质子时总是发现它由三种夸克组成,上夸克、中夸克、下夸克,其实是测量工具和质子互相作用的结果,而不是质子真的由三种夸克组成,说三种夸克组成质子,其实是人们测量中的一种错觉。   当双质子组成原子核后,这两个质子的运动轨迹基本处于互补状态,当一个质子收缩时,另一个质子开始膨胀,这就使其成互为吸引关系。 假如双质子同步运作,质子间必然互相排斥,这就会导致双质子组成的原子非常不稳定,而事实是氦元素是惰性气体,非常的稳定,非特殊情况下不和其它元素发生化合反应,这主要就是双质子内部的互补,使得其电子层分布均匀,处于平衡状态。

它的内部运作应该是这样的,当一个质子膨胀时,另一个质子收缩,因为同步的关系,电子层电子不断的被另一个质子瞬间接手,使得电子层电子频闪间隙很小,其它原子的原子核引力无法作用在这种频闪间隙很小的电子层上,因此难以和其产生化合作用。

  那三个质子的元素又是如何运作的?两个质子组成的电子层频闪间隙很小,第三个质子吸引的电子层就无法插入下去,它在这个致密电子层上方漂浮。

因为上方表面积更大,而这个质子也在不断的运动中,因此这个质子所吸引的电子层在原子上方并不是均布,而是疏密不同。 这个质子也围绕着互补的双质子腰部旋转运动,原子外部电子层的疏密也和其运动位置保持一致。 那这个原子看上去就像扁圆,不是很均匀的圆形。

这个分布不均的电子丛就很容易被别的物质吸引,造成电子稀缺的感觉,很容易成为正离子状态。   从这上面来看,我们就能够发现多质子组成原子后的基本规律,首先由两个质子形成基本原子态,后面所加入的质子都是围绕这个基本态质子构建外围电子,而且它们在原子内部并不是固定的,而是根据自己控制的电子层受力变化运动到某一处。

从这个规律我们就可以继续向后面分析,如果是四个质子,它们该如何运作?道理是同样的,由两个互补质子组成核心原子核,围绕这个核心形成内层致密电子层,在这个电子层外形成一个外围电子层,同时说明另两个质子并非和核心双质子是同一构造,而是围绕着内核运作的。

  从元素周期表上我们可以查到,这个元素是金属铍,它的特性是这样描述的:Be原子的价电子层结构为2s2,它的原子半径为89pm,Be2+离子半径为31pm,Be的电负性为。

铍由于原子半径和离子半径特别小(不仅小于同族的其它元素,还小于碱金属元素),电负性又相对较高(不仅高于碱金属元素,也高于同族其它各元素),所以铍形成共价键的倾向比较显著,不像同族其它元素主要形成离子型化合物。 因此铍常表现出不同于同族其它元素的反常性质。 这里就是说,铍的离子半径31pm就是铍内核两质子所控制电子层的半径,离子到原子89pm之间的距离就是另外两质子所控制电子层的厚度,它们之间的差距是89pm-31pm=58pm,这个差距可比离子直径还要大。   我们再来算离子和原子电子层的表面积。 球体表面积计算公式是S=4πr^2,Be离子面积=4*31^2=3844,原子表面积=4*89^2=31684,它们之间的比31684/3844=。 这中间的秘密大家就可以看出来了,核心电子层的外围可以容纳的电子数是内核电子数的4倍,也就约等于个,主要是围绕内核质子运作的质子工作原理和内核是一样的,也是收缩-移动-膨胀,不断频闪并体现在电子层上。 通过这个计算我们就知道,第二层电子为8时电子层间隙最小,如果达到这个要求,那这种原子就表现为惰性,现在10个质子数的元素是什么?惰性气体氖,一种相当不活泼的元素,除特殊情况下,一般不和其它元素发生化学反应。

  这里说的并不是所有原子内核电子层所形成的直径未必就是像Be离子的31pm一样,或者说同一个原子在不同条件下都是固定的直径,它们是可以压缩或者膨胀的,主要看内部中子数和外部电子层情况,如果外界条件改变,或者内部中子含量较多,中子因为是质子镜像形成,它产生的磁矩力和质子相反,所起的作用主要是支撑原子核和电子层之间的空间,质子起引力作用,中子起排斥电子层作用。

那在外部条件下可以压缩成很小,也可以膨胀成很大。 例如氟元素,9个质子,原子状态下直径是64-71pm,而在离子状态下的直径是133pm,远大于原子直径。 原子状态下其内核直径应该是64-71pm*31/89(Be离子原子半径之比)=,这个数值小于氟自然离子状态下的133pm*31/89=(Be离子原子半径之比),说明氟在原子状态下内核电子层被外层电子所压缩。

而在离子状态时,外层电子侵入其它原子电子层,使得其引力释放,内核电子层在内部中子排斥下自然膨胀,其半径超过了铍离子31pm,同时说明氟内部9个中子的排斥力要大于铍的4个中子,这里举例说的是正常原子,以一个质子带一个中子来说,不包括同位素。

  在氮元素中,氮获得三个电子处于离子情况下,其离子半径为171pm,高于氟离子的133pm,说明其内部质子吸引三个电子后其损耗大于氟,它就对自己的电子层控制力减弱,导致电子层膨胀,超过了9个质子的氟。

从这上面的分析来看,原子内核质子所控制的电子层受内核其它质子的影响是不断变化的,反过来说物质内核双质子操控着其它质子而对外部电子层变化产生影响。 通过这些物质的原子和离子状态的内核质子控制的电子层半径变化,说明一点,物质是可以压缩的,这里指的是固态或者液态物质,我们一直认为固态或者液态物质不可压缩,主要是我们采用的方式有问题,从这些物质内核质子所控制的电子层半径变化来看,完全可以采用特殊办法将物质体积压缩百分之三十以上,或者反过来,我们用特殊办法让其体积膨胀百分之三十以上。

  讨论物质体积问题主要牵涉到时空,铍的离子半径为什么是31pm,氮的离子半径为什么是171pm,氟的离子半径为什么是133pm?等等,其实和我们这个时空的时间有关系,当我们以光速c0=299792458m/s运行时,这些物质的体积是一个定值,除非它上面所含的能量发生变化,像冷却或者加热,它的体积才会发生改变,说的更明白一点,它的含能变化导致体积发生变化是为了适应我们目前所处的时空。

假如我们用特殊办法改变物质体积,那它们的时空就会发生变化,跟我们目前的时空就不会保持一致,那它们就会脱离我们而去,这个速度就会远超过我们目前所运动的光速,像我们太阳系和比邻星距离是光年,如果一个时空改变的物质运动到那里,也许按我们的时间来说也就几个月或者几年时间。

  在元素碳的组合中,有各种各样的组成形态,同时证明了原子内核质子间的不同组合和变化,它不是一成不变的,而是根据外围变化而作不同的改变。

像碳四面体结构组成金刚石,说明碳原子核中六个质子在这种晶体中是呈四面体形状,包括有些碳氢化合物等。

而在石墨烯、碳纳米管、苯环,或者我们的基因组中,碳原子核中六质子组成却是二维平面的三角形结构,碳原子在这些组合中表现为扁平状。

这种原子核内质子组成形状的改变,它会使物质体现出不同性能,有时候会使物质的物理化学性能发生巨大变化。

像铝,纯铝组成的物质是非常软的,机械物理性能一般般,但如果你在里面按比例加入锌、铜、镁等元素,它的机械物理性能就会发生巨变,变成室温环境下的超硬铝。 铝掺入不同种杂质后为什么会有这么大的改变?关键就是有些元素的加入使铝内部原子核的结构发生了改变,使其和其它原子之间的联结超越了外层电子级别,进入到内层,不是互补联结,而是共振联结。